지원이 필요합니까?

• 할 수있다 18, 2024

아이가 청각을 가지고 태어 났을 때, 보통 대화하는 법을 배우기 위해 지원이나 추가 도움이 필요하지 않습니다. 그의 부모, 조부모, 형제 자매 및 주변 사람들은 이야기를하고 소리를 낼 것을 장려합니다 (처음 할머니로서, 그 소리는 화려합니다). 그는 반복과 복사를 통해 듣고 말하고 의사 소통하는 법을 배웁니다.

그러나, 청각 장애가있는 어린이는 일반적으로 언어 및 언어 치료에 대한 집중적 인 지원이 필요합니다. 언어를 배우는 것은 어려우며 이것은 아마도 평생 동안 장애가 될 것입니다. 그가 필요로하는 지원은 학교, 대학교, 그리고 종종 직장을 통해 진행되고 있습니다.

청각 장애인 공동체가 달팽이관 임플란트에 대해 간첩 한 주장은, 이는 정상적인 청력에 가까운 아이들을 제공하기 때문에, 새로운 청각 장애인 아동이 지역 사회에 들어 가지 않기 때문에 그들의 클리닉과 지역 사회는 더 적은 지원을 제공 할 필요가 있기 때문입니다. 더 적은 수의 사람들이 자신의 문화를 즐기면서 지역 사회를 유지하는 데 더 적은 수의 사람들이 있습니다. 주기는 계속되고 정부는 일반적으로 필요 / 수에 따라 보조금으로 지원 비용을 충당 할 책임이 있기 때문에 병원에서 청각 장애 아동이 적을 때 정부 지원을 잃고 청각 장애인 공동체 전체가 어려움을 겪습니다.
이것은 좋은 지적을 제기합니다. Cochlear 임플란트를 가진 아동은 지원이 필요합니까?

노팅엄 포스트 (Nottingham Post)의 보고서에 따르면 //www.thisisnottingham.co.uk/Deaf-children-set-lose-vital-support-claims/story-16162100-detail/story.html 국립 청각 장애 아동의 야영 소사이어티는 "청각 장애 아동과 그 가족은 더 많은 지원을 필요로하며, 이러한 삭감은 이미 뻗어있는 가족을 위기 지점으로 밀어 붙일 위협"이라고 말했다.

Campion의 의견은 노팅엄의 Cochlear 임플란트 센터에서 직원 및 약속이 삭감 된 것에 대한 답변이었습니다.

성인 임플란트로서 지원이 필요합니까? 내가 처음 임플란트를 받았을 때 내가 몰랐던 것 중 하나는 청각 학자와 외과 의사가 평생 친구가 될 것이라는 것입니다. 일단 2 년에 한 번 보청기 디스펜서에 갔을 때 나는 적어도 일 년에 두 번 클리닉에갑니다. 또한 프로세스를 진행하는 다른 사람들을 지원하고 센터의 기능에 참석합니다. 그래서 처음 이식 한 지 10 년이 지났지 만 정기적으로 다시 매핑, 문제 해결 또는 업그레이드를위한 방문과 사교 행사를 통해 사람들을 이름으로 알고 많은 사람들을 친구로 불러 왔습니다.

사우스 오스트레일리아에있는 우리 진료소는 새로운 인공 와우 환자가 항상 진료를 받고 있기 때문에 과로합니다. 지속적인 도움과 지원이 필요하지는 않지만 확실히 도움이 필요하고 정부 보조금이 줄어들 기 때문에 공공 달팽이관 클리닉이 직원을 줄여야한다고 생각하는 것을 싫어합니다. 인공 와우가있는 어린이는 청각 장애 아동이 필요로하는 지속적인 지원이 필요하지 않지만 평생 동안 지속적인 지원이 필요합니다. 청력 건강은 일반 건강만큼 중요하며 정부의 지원을 받아야합니다.