FDA에 의해 승인 된 새로운 구강 약물

• 할 수있다 2, 2024

FDA는 머크 앤 컴퍼니가 당뇨병 환자를 위해 만든 새로운 약을 방금 승인했습니다.
Januvia는 부작용을 최소화하면서 혈당을 낮추는 신체의 능력을 향상시킵니다. 더 오래된 당뇨병 약물 부작용은 체중 증가 및 설사를 포함합니다. 그러나 Januvia의 비용은 구형 약물의 .50과 비교하여 하루에 $ 3-$ 6입니다.
이 약은 최근에 출시 된 Byetta와 유사합니다.


야 누비아는 1-2 개의 펀치를 가지고 있습니다 : 그것은 췌장을 유발하여 혈당을 처리하기 위해 더 많은 인슐린을 생산하도록하는 호르몬 수치를 높이는 동시에 간에서 포도당 생성을 중단하라는 신호를 보냅니다. 알약은 일반적으로 그 호르몬을 비활성화시키는 효소의 생산을 차단함으로써 그렇게합니다.

Januvia는 오늘날 시중에 나와있는 제 2 형 당뇨병 치료제로는 다른 경구 용 약물과는 다릅니다.

제 2 형 당뇨병 환자는 충분한 인슐린을 생산하거나 신체의 세포가이를 무시하기 때문에 고통을 겪습니다. 모든 음식을 처리하려면 인슐린이 필요합니다. 그것 없이는 혈당 수치가 급등합니다.

FDA는 제 2 형 당뇨병 환자에서 필요할 때 단독으로 또는 다른 경구 약물로 혈당 수치를 개선하기 위해식이 요법과 운동 이외에도 Januvia를 승인했습니다.

머크 총재는 6 월 당뇨병 회의에서 야 누비아 (Januvia)는 1 년 동안 또는 다른 구형 약물 인 글 리피 지드만큼 혈당 수치를 0.67 % 낮췄다 고 말했다. 대략 3 분의 2의 환자가 ADA의 7 % 목표에 도달했습니다.

머크 박사는 자누비아 환자들도 설 포닐 우레아 계열 약물 인 글 리피 지드 환자보다 체중이 감소하고 혈당이 지나치게 낮았다는 부작용을 경험했다고 밝혔다. 초과 체중은 나이가 많은 당뇨병 약물을 가진 제 2 형 환자에서 흔한 문제입니다.


국제 당뇨병 연맹 (International Diabetes Federation)에 따르면 전 세계에서 2 억 3 천만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 1985 년의 3 천만 명에서 증가했습니다. 당뇨병은 2025 년까지 3 억 5 천만 명에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다

비디오 지침: 새로운 에이즈 치료제 후보물질 찾았다 / YTN (Yes! Top News) (할 수있다 2024).