유전자 선별

• 할 수있다 17, 2024

아기에게 생명을 바꾸는 장애가 있다면 어떻게해야합니까? 그가 태어나 기 전에 알고 싶습니까?

일부 의사와 조산사는 유전 검사를 실시하여 아기가 아닌 특정 혈액 상태에 위험이 있는지 판단하기 위해 혈액 (아기 아님)에 대해 일련의 검사를 실시합니다. 유전자 스크리닝은 또한 유전자 이상을 찾기위한 초음파를 포함 할 수있다.

선별 된 일반적인 증상으로는 다운 증후군, 삼 염색체 18 및 신경관 결함이 있습니다.

당신은 확실하지 않습니다
임신 중 유전자 검사는 아기에게 특정 상태가 있는지 없는지 알려줄 수 없습니다. 아기가 위험에 처한 경우에만 알려줄 수 있습니다.

검사 결과 아기가 이러한 상태에 걸릴 위험이 더 높다는 것이 밝혀지면 더 광범위한 진단 검사를받을 수있는 옵션을 제공하는 유전 전문가에게 의뢰됩니다. 진단 테스트에는 양수 천자와 융모막 융모 샘플링이 포함됩니다.

이러한 추가 테스트는 더 정확할 수 있지만 (약 99 %) 여전히 오류 한계가 있습니다. 아기의 세포를 샘플링해야하기 때문에 진단 검사는 훨씬 더 침습적이며 더 많은 위험을 수반합니다.

누가 유전자 검사에서 가장 많은 혜택을 받습니까?
특정 개인은 유전 질환이있는 아이를 임신 할 가능성이 더 높습니다. 35 세 이상, 본인, 아버지 또는 가족 중 한 사람이 유전 상태 인 경우 기회가 증가합니다.

유전자 검사를 선택할 수있는 다른 이유 :

이전에 심각한 선천성 결손이있는 아이가있었습니다
유산이 두 번 이상있었습니다
당신은 의학적으로 아픈 아이에게 유전 적 상태가 있습니다

왜 탈퇴합니까?
이 검사의 결과가 우리가이 임신에 접근하는 방식을 바꿀 수 있을까요? 아기에게 유전 적 장애가있는 경우 임신 종료를 고려할 수 있습니까?

결과가 당신을 위해 아무것도 바뀌지 않는다면, 모든 유전 검사 및 진단 검사를 거부해도 괜찮습니다. 건강한 임신에는이 검사가 필요하지 않습니다.

의사 나 조산사는 이러한 종류의 선별 검사 또는 진단 검사를 제공하지 않을 수도 있지만 필요한 경우 전문의에게 의뢰 할 것입니다. 일부 전문가들은 낙태를 위해 또는 낙태에 대해 임산부와 상담하는 것을 원하지 않습니다.